PROGRAMY STATUTOWE I WŁASNE UJ CM

1. Prof. UJ dr hab. med. Jerzy Starzyk
   K/ZDS/000430
   Ocena funkcji układu krążenia u dzieci i młodzieży z czynnikami ryzyka zespołu metabolicznego oraz z cukrzycą typu 1.

2. Dr hab. n. med. Joanna Nazim
   K/ZDS/001038
   Ocena wybranych czynników ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego u dzieci i młodzieży chorych na cukrzycę typu 1 i ich związek ze wskaźnikami mikroangiopatii

3. Dr n. med. Małgorzata Kumorowicz-Czoch
   K/ZDS/0001040
   Występowanie rodzinnych postaci dysgenezji tarczycy u krewnych pierwszego stopnia dzieci z wrodzoną niedoczynnością tarczycy  – badanie pilotażowe

4. Dr n. med. Małgorzata Wójcik
   K/ZBW/000467
   Czynność osi podwzgórzowo-przysadkowo- gonadalnej u dziewczynek z przedwczesnym rozwojem gruczołów piersiowych

PROGRAMY MIĘDZYNARODOWE I OGÓLNOPOLSKIE

1. KIGS –Kabi International Growth Hormone Database
2. TRIGR- Trial to reduce IDDM in the Genetically at Risk
3. Badanie kliniczne BPLG-003 Faza II/IIIa częściowo ślepe, randomizowane, aktywnie kontrolowane, wieloośrodkowe, prowadzone w grupach równoległych badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki/farmakodynamiki LB03002 podawanego cotygodniowo u dzieci z zaburzeniami wzrostu spowodowanymi niedoborami hormonalnymi
4. Badanie kliniczne BPLG-004 częściowo ślepe, randomizowane, aktywnie kontrolowane, wieloośrodkowe, prowadzone w grupach równoległych badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki/farmakodynamiki LB03002 podawanego cotygodniowo u dzieci z zaburzeniami wzrostu spowodowanymi niedoborami hormonalnymi
5. Long -term phase IV multicentre study on the safety and efficacy of Omnitrope (rhGH) in short children born Small for Gestational Age (SGA)
6. Long –term safety follow-up after growth hormone treatment (rhGH) of short children born Small for Gestational Age (SGA)
7. Badania genu dla receptora androgennego w populacji dzieci z Polski południowe-wschodniej z zaburzeniami różnicowania płci w ramach badań ogólnopolskich Badania mutacji genowych w rzadkich zespołach endokrynologicznych (testotoksykoza, Zespół McCune Albrighta)
8. Wykrywanie i leczenie wczesnych postaci raków tarczycy u dzieci
9. Badanie podłoża molekularnego i wybranych zagadnień klinicznych rodzinnej hipercholesterolemii w  populacji Małopolskiej
10. Badanie znaczenia mutacji w genie KCNJ11 kodujacym ATP-zalezną podjednostkę kanału potasowego Kir6.2 w patogenezie utrwalonej cukrzycy noworodków w populacji Polskiej.
11. Wpływ submaksymalnego wysiłku fizycznego na parametry reologiczne, glikemię oraz stężenie hormonów o działaniu przeciwstawnym do insuliny u dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 1
12. Quintiles- wieloośrodkowe, otwarte, porównawcze badanie III fazy preparatu EP 2000